Letizia, emocionada en el Día Mundial de las enfermedades raras

La princesa no pudo reprimir las lágrimas al ver la evolución del pequeño Lucas, un niño de cristal' con quien ya había estado en el Palacio de La Zarzuela, durante un acto celebrado en  la sede del Consejo General del Poder Judicial.

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La princesa no pudo reprimir las lágrimas al ver la evolución del pequeño Lucas, un niño de cristal' con quien ya había estado en el Palacio de La Zarzuela, durante un acto celebrado en  la sede del Consejo General del Poder Judicial.

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Letizia, siempre solidaria

La princesa de Asturias ha vuelto a retomar su agenda en solitario. Fue este jueves con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, cuyos actos conmemorativos presidió en una reunión celebrada en la sede del Consejo General del Poder Judicial.

El objetivo de este acto era reivindicar la solidaridad internacional hacia las familias con patologías poco frecuentes que en nuestro país se calcula que afectan a unos tres millones de personas, principalmente niños.

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Una petición

Doña Letizia  demostró una vez más su apoyo a los más desfavorecidos y se mostró a favor de "comprometerse y ayudar" en la lucha contra estas patologías "desde las administraciones y desde el sector privado; con el fomento de la investigación y con una asistencia de calidad; con comprensión, para lo que hace falta una mayor visibilidad e información y la ayuda de los medios de comunicación... y con mucho cariño".

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Las lágrimas de Letizia

Letizia se emocionó al ver en el atril junto a su madre a Lucas, un niño de cuatro años que sufre osteogénesis imperfecta, una enfermedad también llamada "huesos de cristal". La princesa de Asturias, que ya lo había recibido anteriormente en el Palacio de la Zarzuela junto a su madre, Blanca María Gutiérrez, que es la presidenta de la Asociación Huesos de Cristal de España, no pudo reprimir las lágrimas al ver la evolución del pequeño.

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Colaboración y esperanza

En su discurso, la esposa del príncipe Felipe afirmó que "ninguna persona con una enfermedad poco frecuente ni quienes los rodean y apoyan se sienta sola, aislada, desinformada, desamparada y sin oportunidades... Si trabajamos juntos por ellos y trabajamos más, podremos mantener la esperanza".

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Fiel en la lucha contra las Enfermedades Raras

Esta era la tercera ocasión en la que la Princesa de Asturias presidía la celebración en nuestro país del Día Mundial de las Enfermedades Raras, causa con la que se encuentra muy comprometida. Precisamente hace dos semanas se reunió con representantes de Federación Española de Enfermedades Raras FEDER, para concer los problemas y dificultades que viven actualmente, todavía agravados más por la crisis en la que estamos sumergidos; y que les hacen ser"los más débiles entre los débiles".

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El 'look' de Letizia

Para la ocasión, la princesa de Asturias optó por un relajado conjunto bicolor en blanco y negro de pantalón masculino y blusa de seda con de escote en uve. Como accesorios, unos salones, cinturón con detalles metálicos y cartera de mano, todos de color negro.

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Siempre natural

En cuanto al peinado, Letizia optó por la sencillez, con el cabello liso, raya al medio y caída lateral con media onda. El maquillaje muy natural, con suaves sombras y brillo en los labios.

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Apoyo institucional

En el acto, la princesa Letizia estuvo acompañada del presidente del Tribunal Supremo y del Consejo General del Poder Judicial, Carlos Dívar (foto) y la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e igualdad, Ana Mato.

 

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El apoyo de Isabel Gemio

Entre los asistentes al acto conmemorativo del Día Mundial de las Enfermedades Raras se encontraba la conocida presentadora Isabel Gemio, cuyo uno de sus dos hijos sufre una la variante más grave de la distrofia, la distrofia muscular de Duchenne.

Desde su Fundación, Isabel Gemio se ha caracterizado en los últimos años por la lucha contra las enfermedades raras y la denucnia de la 'desprotección' que sufre este colectivo.

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