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Isabel Jiménez alza la voz para pedir más investigación y la detección precoz de la esclerosis múltiple. "Hay que empujar y presionar mucho para que se investigue", asegura. La presentadora de Informativos Telecinco abandera la campaña de Mediaset de '12 Meses, 12 Causas' de este mes de diciembre que pone el foco en la importancia de investigar y diagnosticar a tiempo esta enfermedad rara que, en todo el mundo, padecen más de 2,9 millones de personas. "Concienciar e investigar, investigar, investigar no nos queda otra, en esclerosis, cáncer y todo tipo de enfermedades raras que al final ahí está la clave del avance y de la calidad de vida de los pacientes", dice la periodista.
No es la primera vez que Isabel Jiménez ejerce de embajadora de esta iniciativa del grupo audiovisual, ya que, hace unos años, concienció sobre la importancia del trasplante de órganos y ahora presta su imagen para visibilizar las enfermedades raras, una causa que también preocupa, y mucho, a la reina Letizia. Durante todo este mes, precediendo al Día Nacional de la Esclerosis Múltiple en España que se celebra cada 18 de diciembre, Mediaset emite tres spots protagonizados por Isabel Jiménez y cuatro personas con esclerosis múltiple: Verónica, educadora social e investigadora de estrategias de afrontamiento en esclerosis múltiple; Javier, exfutbolista profesional y empresario; Lorena, presidenta de Esclerosis Múltiple León; y Begoña, exfuncionaria del Cuerpo Superior de Administradores Civiles del Estado, cuyos relatos sobre cómo conviven con la enfermedad emocionaron a la presentadora. Hemos hablado con Isabel Jiménez de esclerosis múltiple, una enfermedad que conoce de primera mano porque afecta a un familiar cercano, y de la iniciativa '12 meses, 12 causas'.
Isabel, para quien no la conozca, ¿en qué consiste la iniciativa '12 meses, 12 causas' de Mediaset?
Es una iniciativa que yo llevo 14 años en Telecinco y está antes que yo. Es una de las cosas más importantes y una de las marcas más sólidas que tiene Mediaset. Cada mes, Mediaset dedica a una causa en concreto todos sus recursos tanto audiovisuales como a nivel de apoyo y de ser portavoces, para darle voz a determinadas problemáticas, a determinadas enfermedades, a temas de salud, a temas de infancia y yo creo que es una iniciativa maravillosa que no podemos perder nunca.
Isabel Jiménez sobre la esclerosis múltiple: "La solución pasa porque nosotros animemos y empujemos a fomentar la investigación"
Este mes de diciembre la causa es poner foco en la investigación y diagnóstico precoz de la esclerosis múltiple, que afecta a 2,9 millones de personas en el mundo, y tú eres su embajadora. ¿Por qué es tan importante investigar y diagnosticar a tiempo esta enfermedad rara?
Le pasa como al cáncer, aquí la solución pasa porque nosotros animemos y empujemos a fomentar la investigación sobre todo porque es una enfermedad que tiene mucha sintomatología, cada paciente lo vive de una manera diferente y luego tienen pocas ayudas porque me contaban los pacientes que participan en la campaña que a ellos, al final, se les considera enfermos crónicos, pero no tienen una minusvalía reconocida, es decir, si necesitan fisioterapia que la necesitan muchos cuando llega cierto nivel de la enfermedad y no la tienen subvencionada, se la tienen que pagar ellos y como ese ejemplo muchos más. Con lo cual es una enfermedad que también conlleva muchos gastos, más allá de investigar aunque ha habido muchos avances en los últimos años porque no es lo mismo quien está diagnosticado hace años que quien lo es ahora porque ahora hay fármacos, hay fisioterapia, muchos estudios y la parte de ejercicio físico, alimentación y todo eso junto a un equipo multidisciplinar hace que cada día los síntomas se ralenticen más.
Protagonizas la campaña junto a 4 personas que conviven con la esclerosis múltiple y te cuentan cómo les cambió la vida este diagnóstico. ¿Cuál de los 4 testimonios te impactó más?
Yo empatizo mucho siempre y escucharles cómo tú un día estás trabajando y, al día siguiente, que un día te levantas y tu vida da un vuelco porque los síntomas aparecen sin avisar. Uno de los testimonios me decía que eso luego no aparece en la campaña, pero me decía es que yo pensé que me iba a morir, pensé que los síntomas que tenía eran tan graves que cuando me dijeron que tenía esclerosis hasta lo agradecí porque me pareció un mal menor, acaba de tener un bebé... Son historias que es que te cambia la vida realmente, es una enfermedad que te cambia la vida.
Isabel Jiménez: "En mi familia tengo una prima hermana que tiene esclerosis y conozco la enfermedad"
¿Conoces algún caso cercano que te haya hecho más sensible a la causa de las enfermedades raras?
Yo de esclerosis si tengo casos cercanos, de haber visto la evolución de personas cercanas y en mi familia tengo una prima hermana que tiene esclerosis y conozco la enfermedad, conozco la evolución y sé cómo lo viven los pacientes, las elecciones que tienen que hacer, ella lleva muchos años en el caso de mi familiar y no ha tenido a lo mejor acceso a los últimos avances cuando hay una detección más precoz pero si que conozco bastante la enfermedad de cerca.
¿Crees que es importante que personajes públicos como es tu caso o el de la reina Letizia, que está muy involucrada en visibilizar estas enfermedades, deis visibilidad a este tipo de dolencias quizás menos conocidas?
Es fundamental cuando tienes una proyección pública utilizar tu voz para ayudar en todas estas causas por que siempre el mensaje se va a amplificar mucho más. En el caso de la Reina, ella es plenamente consciente que cuando va a un acto, eso va a tener cabida en informativos y periódicos... Ella además busca muy bien el mensaje que quiere dejar porque además de estar muy comprometida con las causas, ella maneja muy bien el lenguaje de la comunicación, con lo cual al final es superimportante en el caso de ella, en mi caso y en el de todos los que podamos aportar.
¿Qué podemos hacer los ciudadanos de a pie para apoyar esta causa y pedir más investigación contra la esclerosis múltiple?
Sobre todo es tomar conciencia de que esta enfermedad está ahí, en el punto en el que están, porque muchas veces pensamos a bueno si, pero les ayudaran en todo. Fíjate que yo estoy más cerca de la enfermedad y yo no sabía que tenían estos problemas de acceso a ayudas, subvenciones... Me decían, somos enfermedad crónica y a nivel de desarrollo de una ley no es lo mismo estar en la categoría de enfermedad crónica que en algún tipo de porcentaje de minusvalía que las subvenciones son diferentes. Yo creo que lo que tenemos que hacer sobre todo es tomar conciencia y si conocemos alguna iniciativa, pues apoyarla en este caso, en el del cáncer, en cualquier enfermedad pero sobre todo yo creo que es empujar mucho y presionar mucho para que se investigue. Hay que cuidar a nuestros científicos e investigadores.
